Os médicos começam a reagir às descobertas - reportadas por autoridades britânicas em junho e então apoiadas depois pela Food and Drug Administration (FDA) - de que estudos não-publicados sobre o Paxil mostravam que ele carregava um risco substancial de estimular os adolescentes e crianças a cometerem suicídio.

Pelo fato de os estudos também mostrarem que o Paxil não era mais eficaz que um placebo no tratamento de jovens com depressão, os reguladores recomendaram que os médicos não prescrevessem o Paxil para pacientes com menos de 18 anos.

Especialistas dizem que o risco de suicídio é maior nas primeiras semanas de uso do remédio.

A preocupação de que os inibidores seletivos de reabsorção da serotonina, conhecidos como SSRI (em inglês) e incluem o Paxil e remédios como ele, poderia causar suicídios foram levantadas, e rejeitadas, por reguladores há cerca de doze anos.

Quase nenhum sugere que o Prozac, Zoloft, Paxil e outros remédios semelhantes são inseguros para a grande maioria dos adultos, apesar de estudos terem mostrado que eles são apenas modestamente efetivos.

Ainda assim, os alertas fizeram os críticos dizer se sentirem justificados.

Os advogados das vítimas revelaram evidências de que, segundo eles, as companhias farmacêuticas esconderam as evidências sobre o risco de suicídio dos reguladores.

E as descobertas perturbaram alguns especialistas que absolveram os SSRIs de relação com o suicídio.

Os fabricantes de remédios, que vendem bilhões de dólares em SSRIs a cada ano, responderam com cautela aos alertas.

Sem criticar os reguladores, eles afirmam que não há prova de que os remédios têm uma relação com tendências suicidas em jovens pacientes, e eles indicam que a FDA não encontrou mérito em tais alegações no passado.

Fonte: The New York Times Online
http://www.phar-mecum.com.br/atual_jornal.cfm?jor_id=1271